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Tu informe Vital

Te ofrecemos un análisis de perfiles epigenéticos de metilación, que reflejan el impacto de tu historia y condiciones de vida, y los integramos con análisis de indicadores sociológicos y psicológicos de riesgo vital establecidos, que arrojan un diagnóstico profundo y preciso de múltiples indicadores de salud y estado general. Incluye la diagnosis temprana de marcadores patológicos conocidos, prognosis de enfermedades, análisis probabilístico de los riesgos vitales según ocupación, lugar de residencia, grupo étnico, edad, sexo, etc. 

Early D — Diagnosis predictiva

Este Informe Predictivo de Diagnóstico Temprano en Cell-Free DNA está diseñado para personas que buscan un enfoque preventivo y de vanguardia, y para profesionales de la salud interesados en herramientas de medicina predictiva y detección ultra-temprana, transformando una simple muestra de sangre en información clave para anticiparse a la enfermedad.


Descripción

Este informe analiza el ADN libre circulante (cell-free DNA) presente en sangre periférica para detectar señales moleculares tempranas asociadas al desarrollo de enfermedades, incluso en ausencia de manifestaciones clínicas. La evaluación se basa en tecnologías avanzadas de análisis epigenético y genómico del cfDNA, permitiendo identificar alteraciones subclínicas y estimar trayectorias de riesgo futuro. 


Incluye:

• Detección Subclínica de Enfermedades: Identificación de patrones moleculares asociados a procesos patológicos en etapas muy tempranas. Detección de señales biológicas antes de la aparición de síntomas o cambios clínicamente detectables.

• Panel Oncológico PanSeer: Análisis mediante el panel PanSeer, validado para la detección temprana de cáncer. Capacidad de identificar señales tumorales en sangre hasta cinco años antes del diagnóstico clínico convencional.

• Diagnóstico Predictivo y Pronóstico: Evaluación del riesgo individual de desarrollo de enfermedades oncológicas y otras condiciones asociadas.

• Monitoreo y Seguimiento Personalizado: seguimiento longitudinal de cambios moleculares en el tiempo. Evaluación del impacto de intervenciones preventivas o controles clínicos específicos.


Predictores tempranos en ADN libre circulante (cfDNA)


Evaluación molecular temprana en cfDNA


Firmas epigenéticas en ADN circulante se integran en un modelo cuantitativo avanzado, revelando señales moleculares tempranas antes de la manifestación clínica.


Basado en:

  • CpGs reportados en estudios multicéntricos

  • Marcadores validados en cfDNA (SEPT9, SDC2, entre otros)

  • Firmas epigenéticas asociadas a proliferación celular


Entrega:

  • Índice cuantitativo de señal molecular

  • Estratificación por nivel de riesgo epigenético 

  • Interpretación contextualizada dentro del perfil biológico global por nivel de señal


Importante:Este análisis es una herramienta molecular complementaria. No constituye diagnóstico ni reemplaza métodos de screening clínico.


Precisión. Profundidad. Comparabilidad.

Cada módulo genera métricas cuantificables, comparables en el tiempo y diseñadas para integrarse en programas clínicos avanzados.


La plataforma está orientada a:

  • Clínicas de longevidad de alto nivel

  • Medicina personalizada

  • Programas ejecutivos de salud

  • Seguimiento estratégico en poblaciones de riesgo

  • Investigación traslacional


Ciencia con Rigor Internacional

Todos los modelos utilizados provienen de literatura científica revisada por pares y cohortes poblacionales internacionales.

El procesamiento bioinformático se realiza bajo estándares reproducibles y controlados, garantizando consistencia y trazabilidad analítica.

Early D — Diagnosis predictiva

$ 10,00Precio
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