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de la Salud
Más allá del laboratorio
La epigenética permite comprender cómo la genética, el ambiente, los hábitos de vida y el envejecimiento interactúan para modelar la biología humana. En Vitalomics transformamos esa información en herramientas diagnósticas y de apoyo clínico basadas en evidencia científica. Nuestra plataforma integra tecnologías de análisis molecular y bioinformática avanzada para ofrecer información biológica de alta precisión, complementando los estudios clínicos convencionales y contribuyendo a una medicina más personalizada.
No se trata de una prueba aislada, sino de una nueva capa de información que permite caracterizar con mayor profundidad el estado biológico de cada paciente

Vital Marker
Biomarcadores epigenéticos validados para uso clínico
Ofrecemos la evaluación de biomarcadores de metilación del ADN con utilidad clínica demostrada y respaldo en guías internacionales, laboratorios de referencia y plataformas diagnósticas aprobadas para uso asistencial. Estos análisis permiten mejorar la precisión diagnóstica, optimizar la estratificación de pacientes y aportar información relevante para la toma de decisiones clínicas.
Áreas de aplicación:
Neuro-oncología
Metilación de MGMT para predicción de respuesta a temozolomida en glioblastoma.
Clasificación molecular de tumores del sistema nervioso central mediante perfiles de metilación.
Sarcomas
Clasificación molecular de sarcomas de tejidos blandos y óseos.
* Caracterización de tumores con diagnóstico histopatológico complejo o incierto.
* Identificación de subtipos con relevancia pronóstica y terapéutica.
Enfermedades por Alteraciones de Imprinting
Diagnóstico molecular de síndromes como Prader-Willi, Angelman, Beckwith-Wiedemann, Silver-Russell, Temple y Kagami-Ogata.
Cáncer de Pulmón
Evaluación de biomarcadores epigenéticos en biopsia líquida y muestras respiratorias para el estudio de nódulos pulmonares y citologías indeterminadas.
Cáncer de Vejiga
Vigilancia molecular no invasiva mediante análisis de ADN urinario.
Cáncer Colorrectal
Detección de biomarcadores de metilación en plasma para apoyo diagnóstico.
Cáncer de Mama
Evaluación de perfiles epigenéticos asociados a tumores con características BRCA-like.
Patología Cervical Asociada a HPV
Estratificación de pacientes HPV positivas y detección de lesiones cervicales de alto grado.

Early D
Módulo de diagnóstico temprano basado en ADN libre circulante (cfDNA), diseñado para detectar señales moleculares asociadas a procesos patológicos antes de la aparición de manifestaciones clínicas.
La metilación del ADN libre circulante representa una de las áreas más prometedoras de la medicina de precisión. A partir de una muestra de sangre periférica es posible detectar señales moleculares asociadas a distintos tejidos y procesos patológicos de manera mínimamente invasiva. Vitalomics desarrolla e implementa estrategias basadas en cfDNA orientadas al diagnóstico temprano, la monitorización clínica y la estratificación de riesgo.
Aplicaciones actuales y emergentes:
Detección temprana
de cáncer
Identificación de firmas epigenéticas asociadas a distintos tipos tumorales antes de la aparición de manifestaciones clínicas evidentes.
Determinación del
tejido de origen
Inferencia del órgano o tejido que libera ADN al torrente sanguíneo mediante patrones específicos de metilación.
Monitoreo de respuesta terapéutica
Evaluación de enfermedad residual mínima, respuesta al tratamiento y detección precoz de recaídas.
Diagnóstico prenatal
no invasivo
Análisis de señales epigenéticas fetales presentes en sangre materna.
Medicina de trasplantes
Detección temprana de daño o rechazo del órgano trasplantado mediante cuantificación de ADN derivado del injerto.
Enfermedades cardiovasculares e inflamatorias
Aplicaciones emergentes
para la evaluación de daño tisular, inflamación sistémica y procesos crónicos asociados al envejecimiento y la enfermedad.

Custom Panels
Plataforma de diseño de paneles a medida
Ofrecemos el diseño y validación de paneles personalizados, adaptados a las necesidades reales de cada práctica profesional. Si usted es un/a profesional de la salud, puede configurar y ajustar las variables de análisis y procesamiento en todos nuestros productos, incorporando sólo la información clínicamente relevante para su práctica. Nuestro enfoque le permite optimizar su capacidad diagnóstica, mejorar la precisión de sus decisiones y elevar la calidad del servicio que brinda a sus pacientes.
¿Por qué incorporar biomarcadores epigenéticos?
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Complementan estudios histopatológicos, genéticos y clínicos convencionales.
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Permiten obtener información biológica mediante procedimientos mínimamente invasivos.
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Mejoran la clasificación molecular de enfermedades complejas
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Facilitan estrategias de medicina personalizada y seguimiento longitudinal.
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Se basan en tecnologías con creciente validación clínica y respaldo científico internacional.